给药第二剂的实体瘤CAR-T

近日，Anixa Biosciences宣布，其合作者莫菲特癌症中心（Moffitt）已经获得美国FDA对个体患者的研究性新药申请（IND）的批准，允许对初剂治疗表现出临床活性的患者给药第二剂CAR-T。 该...

LAG-3闯入非小细胞肺癌

作为同一批被寄予厚望的下一免疫检查点，相比一直让人提心吊胆、大起大落的TIGIT，LAG3给人的确定性强了不少。虽然LAG3的疗效（主要是联合疗法）没达到惊艳的程度，但是胜在稳妥，...

全球首个！强生IL-23双重抑制剂获FDA批准用于溃疡性结肠炎

2024年9月11日，强生宣布FDA已批准Tremfya（Guselkumab）用于治疗中度至重度活动性 溃疡性结肠炎 成人患者。 据悉，Tremfya是 首个 也是 唯一一个 获批用于治疗活动性溃疡性结肠炎的针对白...

晟斯生物一周一次超长效重组八因子获得FDA孤儿药资格认定

2024年9月5日（美国时间），晟斯生物在研新一代超长效重组八因子产品：培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW117）成功获得美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）的孤儿药资格认定（...

Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点

前言 胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表...